Post etiquetado ‘amistad’

24 diciembre, 2011

Feliz Navidad

NavidadHola amigos, para hoy solo los quiero saludar por Navidad. No sé si todos ustedes celebren estas fiestas, y en mi caso no soy religiosa, pero de todos modos con mi familia nos reunimos para cenar juntos todas las noches de 24 de diciembre  y pasamos un lindo momento. Espero que todos tengan la oportunidad de pasarlo bien, de compartir con las personas que quieren. Ya sé que son las cosas que siempre se dicen, pero no sé qué otra cosa se podría desear.

Deseo salud para todos ustedes, para sus familias también, que es lo que necesitamos para que todo lo demás ande bien. Que el Año Nuevo les traiga cosas buenas, que los llene de energías y fuerzas, de amor, de bendiciones. Si este 2011 se sintieron bien, que sigan así y mucho mejor, en cambio, si el Lupus los estuvo rondando, que se vaya con el Año Viejo y comience una nueva etapa de recuperación.

Los abrazo desde mi caluroso Santiago y si pidieron regalitos, que el Viejito Pascuero se los traiga todos. Amor y salud, amor y salud, amor y salud, ¡feliz navidad!!

8 diciembre, 2011

Epílogo para el Taller de Psicología



Hoy tuvimos la alegría y la tristeza de finalizar el taller de psicología para pacientes con Lupus que organizó la Agrupación Lupus Chile. La aventura comenzó el 24 de septiembre y hoy salimos de ahí más grandes, más libres y como dijo Erna, con un pedacito de nuestros corazones más sano.

Quiero dar las gracias a la Agrupación por darnos esta oportunidad. La invitación fue abierta pero los cupos eran limitados, luego, de todas las inscritas hubo personas que no participaron con constancia. No puedo decir nada, si lo desaprovecharon o no, que quizás había otros pacientes que sí habrían ido, no lo sé, porque tampoco conozco los motivos que tuvieron quienes abandonaron los talleres. Sí puedo decir que me siento demasiado feliz de haber conocido a tantas personas valiosas en este tiempo.

Dijimos muchas cosas hoy, nos emocionamos, lloramos, nos abrazamos, reímos, cantamos, bailamos. Compartimos nuestro corazón, cada una con historias diferentes, con la enfermedad en distintos puntos de su evolución, con variaciones en nuestros tratamientos y síntomas, pero con los mismos miedos, esperanzas, inquietudes, sensibilidades.

No es lo mismo hablar de lo que te pasa al ser un enfermo crónico con tu familia o con tus amigos, a tener la posibilidad de conversar con otros que son como tú. Y después de todo lo que pasamos juntas estos meses, salimos fortalecidas, con ganas de vivir la vida, de hacer cosas sin tener miedo al futuro, agradecidas y más valientes.

Personalmente, siento que avancé mucho en este camino y cuando veo cómo estaba al iniciar el taller y cómo estoy ahora, no puedo más que agradecer la oportunidad. Todo lo que se conjugó para que hoy nos sintamos sin duda alguna, más sanas. Por un lado estábamos las lúpicas que participamos pero por otro, los psicólogos que estuvieron guiando las sesiones fueron un apoyo máximo, de ellos siempre estaré agradecida. Aprendí mucho, crecí, me siento con más fuerza y creo que también se refleja en el punto en que se encuentra mi vida hoy. Valiente, valientes todas.

Un abrazo de amor para todas mis compañeras. Gracias por compartir y por ofrecer sus corazones. Alguna vez nos dijeron que lo que pasaba en el taller quedaba en el taller, pero compartiré con todos los que pasan por aquí la hermosa canción que hoy escuchamos. Porque yo también vengo a ofrecer mi corazón.

30 noviembre, 2011

A mis amigas Carito y Sotito

Homenaje de regreso de Sotito

Cuando volví de mi viaje así me recibió mi Sotito bella :)

Mientras anduve de viaje extrañé a dos grandes amigas que conocí gracias a este blog y gracias al Lupus: Eugenia Soto y Carolina Faine. Ahora que he regresado, también las he extrañado, porque no se han sentido muy bien y no hemos tenido tanta comunicación como solemos… en esta ocasión tengo ganas de decirles algo, algo que pueda ayudarlas a sentirse mejor o al menos que sientan que de lejos, las llevo conmigo.

Mañana entro a mi nuevo trabajo y seguro tendré todavía menos tiempo para conversar, para escribirles, pero pongo mis energías para ellas y mientras agradezco la buena salud que me acompaña pido y pido porque también ellas reciban algo de esta alegría.

La Sotito llegó en los primeros días de este blog y a los meses se sumó la Caro. No pensé que iba a conocer a tan hermosas amigas, a personas que como muchos de los que pasan por aquí, sienten y han vivido lo mismo que yo. A ellas he tenido la oportunidad de conocerlas más y sentir de cerca que tenemos las mismas esperanzas, las mismas inquietudes, temores y sobre todo, las mismas ganas de sobreponernos al Lupus. Cuando pienso en su dolor, me apeno, pero a la vez deseo con el alma que pase, que se sientan aliviadas.

Me gustaría poder abrazarlas, hacer algo por ellas, quiero que estén bien, porque merecen sonreír y no sufrir. Desde acá he leído a muchas personas que parecen querer dejarse vencer por el lobo. No ellas, nunca. Nos hemos reído tanto de lo que nos ha pasado, hemos construido un lenguaje en torno a la enfermedad, a la vida que nos tocó vivir. Hemos dado los más grandes jugos en el Facebook de la Agrupación Lupus Chile (perdón Lalyta por volverte loca con las notificaciones) para sacarnos un poco de encima este peso. Así todo es más fácil y con amigas tan hermosas, definitivo que todo es más llevadero. También hemos llorado a moco tendido, todo por Internet y yo me he sentido menos sola.

Algo las puso en mi camino, algo puso el Lupus en nuestro camino para luego encontrarnos. A mis lindas amigas las amo. Y les digo “salud”, como brindis y como la salud que necesitan, porque sueño y sé que alguna vez nos encontraremos y nos abrazaremos y brindaremos y reiremos y bailaremos y pelaremos el cable como siempre pero en vivo y en directo. Que la salud nos acompañe, y en este momento, especialmente a ustedes, mis biutiful vaterflaites. Las amo, mis niñas queridas. Las abrazo con el corazón.

9 noviembre, 2011

Nuevos horizontes en la vida :)

Yo poniéndole wendy

Ahí poniéndole wendy a la life ;)

Esta vida, esta nueva vida, me ha llenado de oportunidades. Es mucho lo que he recibido desde que me diagnosticaron el Lupus, hace ya casi 2 años (me parece como si hubiera sido apenas hace unas semanas y recién me estuviera adaptando a vivir con él, pero no). En ese momento, decidí que no me la iba a ganar, que iba a vivir y que iba a vivir bien, que iba a disfrutar.

Les quiero compartir algunas cosas que me han sucedido en las últimas semanas. Estuve muy cansada, desanimada. Decidí que lo mejor era partir del trabajo que había tenido durante un año y medio, donde no solo aprendí muchas cosas en el ámbito profesional, sino también, conocí amigos preciosos que espero conservar por mucho tiempo y por qué no, por siempre. Finalmente, el viernes dejé la oficina. Mis lindos amigos me despidieron con todo su cariño. Era lo que más me dolía dejar, pero creo que ya era el momento.

Lo hice sin tener otro empleo y acá en Chile es muy complicado ejercer el periodismo, más aún con un sueldo digno. Con todo ese panorama me atreví de todos modos y me preparé para irme de vacaciones con mi amiga Pame. Nos vamos el 14 de noviembre a conquistar tierras rioplatenses (estaremos en Buenos Aires y en varias partes de Uruguay).

Entretanto, mientras meditaba si estaba haciendo lo correcto, mi amiga Tamara (nos llamamos igual) me recomendó para un trabajo. La semana pasada fui a la primera entrevista y salí muy entusiasmada, la verdad tenía mucho que ver con lo que quiero hacer, con las expectativas que tengo para crecer como profesional. Ese primer día le dije a quienes me entrevistaban que tenía Lupus. Nunca lo he escondido y además si buscaban en Google mi nombre lo iban a saber de todos modos, ¿no? Jajajaja.

Me llamaron para la entrevista psicológica y en la conversación con la psicóloga también le conté… y adivinen qué: ella tenía un familiar muy cercano con Lupus también, así que pudo entenderme. De todas formas yo me preguntaba si estaba bien hablar con tanta franqueza de mi enfermedad y la verdad es que no me arrepiento, también lo hice en mi trabajo anterior y recibí apoyo, preocupación. He tenido la suerte de no haber sido discriminada hasta ahora y poder seguir trabajando en las cosas que me gustan.

Y bueno, eso fue esta mañana y ¡hace un par de horas me avisaron que me habían seleccionado! Además de sentirme muy feliz por el nuevo horizonte laboral que se me presenta, siento que tomé la decisión correcta. Podría haber sido como tirarme a la piscina sin saber nadar y en parte lo fue, pero aposté por algo arriesgado y salió bien.

La verdad es que siento que vale la pena salir adelante, ponerle todas las ganas por vivir y vivir lo mejor posible. Que a veces me desanimo, es cierto, pero este tipo de cosas hacen que vuelva a valorar todo lo que tengo, todo todo lo que me ha dado la vida y sentirme capaz de seguir luchando. De verdad que soy muy afortunada, no todos mis colegas podrían decir que dejan un trabajo, se van de vacaciones y a la vuelta los espera otro. Y lo más importante, tener la salud que necesito para poder hacerlo.

La brujita a la que voy predijo que las cosas serían así, tal cual, pero además me dijo otra cosa que es mucho más valiosa. Que aunque yo no crea en dios, que aunque yo no le pida nada a dios, él siempre me cuida y siempre estará conmigo dándome las cosas que merezco. Y yo, con toda humildad, creo que me merezco cosas buenas, porque esta vida, esta nueva vida que se me ofreció, yo la he aprovechado y la he amado como nunca antes había hecho. Y seguiré amándola porque estar aquí es un regalo. Los abrazo con todo mi corazón, me siento muy muy contenta.

Ya tengo salud, tengo dinero… me estaría faltando el amooor, ¿o no?? 1313 Jajajaja.

6 agosto, 2011

Para Carolina

Aprovechándome de todos los que pasan por aquí, les quiero pedir que recen, oren, pidan, manden sus energías para Caro, hija de Carolina Carrizo, una amiga a quien no conozco en persona y que conozco hace muy poquito pero que necesita de nuestro apoyo en este momento. Su hija Caro tiene Lupus y no le ha ido muy bien con él. En este momento está en la UCI en Viña del Mar, así que ayudemos con nuestras energías y oraciones para que se recupere pronto y pueda volver a la casa.

Yo no rezo, pero sé que teniéndola en mis pensamientos recibirá la mejor de mis energías.

También he tenido la oportunidad de estar en contacto con Gonzalo, el hermano de Caro, y les quiero decir que hacen una familia muy bonita. Admiro mucho toda la preocupación que tienen por su hija y hermana, me recuerda el apoyo que yo también he recibido por parte de mi familia todo este tiempo y que sin duda es una parte muy importante de nuestra recuperación.

Un abrazo para ellos de todo corazón y espero que las cosas mejoren pronto, que la Caro se sienta mejor y que toda su familia pueda alegrarse junto a ella. Aunque no nos conozcamos en persona, como me pasa con mucha gente que viene por aquí o con la que me comunico por internet y que está relacionada al Lupus (sean enfermos, familias, siento que el apoyo y cariño que nos damos es sincero, porque estamos todos en lo mismo, viviendo lo mismo. De verdad espero que salga todo bien así que acompañémoslos a la distancia en este momento complicado. ¡Gracias!

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