Acerca de mí

Esta soy yo, la Tami.

Esta soy yo, la Tami.

Me llamo Tamara Sancy, tengo 25 años y soy nacida y criada en Santiago, Chile. En enero de 2010 me diagnosticaron Lupus Eritematoso Sistémico (LES) y ahora día a día me esmero en vivir con él lo mejor posible.

Fuera del Lupus soy periodista titulada en la Universidad de Chile y desde el 2008 estoy trabajando en la web, que me gusta mucho. Trabajé durante un año y medio en una agencia donde nos encargábamos de la mantención del sitio web de una aerolínea muy importante. Ahora comienzo un nuevo empleo, más enfocado en contenidos web, que me gusta todavía más, pero seguro extrañaré a mis compañeros de peguita, grandes grandes amigos.

Además de mis ex compañeros, leerán seguramente sobre mi familia y los amigos que sobrevivieron al LES, que son los mejores de la tierra y junto conmigo han estado aprendiendo a vivir con esto. Y a vivir conmigo con esto.

Siempre he escrito pero siempre me he ido por las ramas con eso; desde que me enfermé quiero enmendarlo. Canto, toco algunos instrumentos musicales. Me encanta el fútbol, soy de la Universidad Católica. Algo que me llena el alma es cocinar y también comer. Tomo mucho té, leo y tejo. Desde el 2006 tengo otro blog que es el Hortensia y ahí escribo lo que venga. Tomo clases de salsa a veces y me encantaría tener más tiempo para poder dormir una siesta todos los días.

Soy muy pequeña, delgada a pesar de los corticoides y me falta un pedazo del dedo pulgar del pie derecho (gracias al LES).

Vuelva al blog por aquí. Gracias por su visita, de todo corazón.

35 comentarios to “Acerca de mí”

  1. Hola, mi nombre es Veronica y me diagnosticaron lupus a los 12 años hoy tengo 22 y me siento un poco identificada contigo, despues de pasar el momento en que te dicen que tienes esta enfermedad (que a todo esto nunca te explican a que se debe) , viene la peor parte del tratamiento incluidos vomitos y sentirse pesimos, pasando todo eso y despues de varias hospitalizaciones uno se siente bien y se cree sano, grave error, yo me senti bien y descuide mi tratamiento , claro esta que no habia entendido que esta es una enfermedad que te acompañara de por vida, tuve una recaida 3 años despues y en ese momento recien comprendi lo que me estaba pasando, que a pesar de seguir mi vida normal con estudios incluidos, fiestas de una joven de 17 años etc ect; habia algo que me hacia diferente, hoy puedo decir que asumi en parte mi enfermedad llevo una vida como cualquier joven de 22 años estudio en la universidad estoy por salir de la carrera de ingenieria, y ya llevo casi 5 años sin problemas, me preocupa un poco eso , como que creo que pronto me tocara enfrentarme a una nueva crisis que me recuerde el peso que llevo encima, y me de un aviso que a pesar de sentirme muy normal debo tomarme las cosas con calma…Saludos he leido todo lo que has escrito y me parece muy interesante me siento muy identificada…ojala podamos seguir en contacto.

    • Hola Vero, que rico que hayas pasado por el blog y te haya gustado. Es cierto que aunque una se sienta bien siempre está como a la espera de que algo malo pase, un poco de susto y de cautela todo el tiempo. Es raro, pero la mayoría de la gente dice: “pero si estás bien, ya pasó lo peor”, sin embargo, para una no es así, una siente que cada día es como una prueba superada y un día más de salud, que no sabemos por cuánto tiempo durará y a la mínima señal o síntoma una piensa las peores cosas. Igual es importante lo que dices, de tomarse las cosas con calma, que es complicado pero a la vez bonito, porque se le toma un gusto diferente a la vida y se aprecian mucho mejor las cosas buenas, ¿no crees?
      Ojalá te vaya super terminando tu carrera y que después puedas desarrollarte en ella, eso sí sin estresarse, jajajaja. Espero que sigamos en contacto por el Twitter o por otras vías también. Un abrazo grande y mucho ánimo.

  2. Hola Tamara, como nada es casualidad, di con tu pagina a traves de la agrupacion. De curiosa comencé a leer las historias de tu blog y la verdad es que todas de una forma u otra nos sentimos identificadas. A mí me diagnosticaron Lupus en diciembre del año pasado tras diagnósticos de mesenquimopatía indiferenciada y luego AR. Lo primero fue la negación ante algo desconocido y que sonaba feo: Lupus…era como si me dijeran lepra. La reumatóloga miró mis exámenes muy suelta ella y me dice “es lupus y de mal pronóstico, tienes entre 5 a 10 años de vida”. Pensé en demandarla, hablar con el jefe de la clinica, ufff tantas cosas…consulté con tres especialistas y todos confirmaron el diagnostico, claro que con palabras mas alentadoras y una esperanza de vida totalmente distinta aunque agregandole vasculitis, AR y SAAF. Y así estuve como en el limbo hasta mayo de este año que se me activó. Me dio donde más dolia: el amor propio. Absolutamente dependiente del resto era como vivir una pesadilla. Luego vino la caida del pelo, el eritema facial, las ampollas en la piel, los temblores, las crisis de dolores y lo peor no podía caminar… me perdí y hoy estoy en mi reencuentro. Gracias por abordar tu experiencia de esta manera, lejos llena de esperanza de poder llevar una vida un poco mas normal. Un abrazo de una lúpica completa!

  3. Que bonito conocer a alguien que como yo vive el día a día feliz a pesar de esa sorpresita que nos tenia la vida, pero que no hemos dejado sea obstáculo para cumplir nuestras metas… Un fuerte abrazo desde Colombia…

  4. Hola mi nombre es Patricia Peñaloza, tengo Les diagnosticado desde el 2005, antes de eso un sindrome nefrotico luego del diagnostico, nefropatia lúpica y daño en huesos por tantos años de corticoides, pero lo peor es que este 1° de noviembre se cumple un año de la partida de mi hermana que tbn tenía lupus, ella tuvo su diagnóstico no hace más de tres años, pero núnca aceptó la enfermandad como parte de su vida y finalmente su cuerpo le pasó la cuenta.
    No es fácil vivir con esto ya sea por los cambios o limitaciones fisicos de una enfermedad como dices “invisible” que sólo alguien como tú puede entender y empatizar.
    Un abrazo y me motivó a escribir el sentirme muy reflejada con cada uno de tus enlaces…un fuerte abrazo,Patty

  5. Hola te escuche en la cooperativa y vi algo del blog . Soy profe y trabajo en terapias y no lei que hubieran probado con terapais alternativas o complementarias . .estoy en face y desde el enfoque holistico las enfermedades tienen raices emocionales .Quizas les pueda interesar hacer una experiencia y ver los resultados..estoy en concep…entel 62188475 jc

  6. Hola Tami
    Acabo de conocerte , y de igual forma me siento identificada contigo, soy más vieja en esto , tengo 30 años, y tengo LES desde los 16, ha sido dificil vivir con LES , pero no imposible, he tenido un par de recaidas, tratamientos invasivos de los que quizás ya conoces, pero a pesar de todo te encuentras con angeles en el camino que te ayudan a salir de lo malo, una de esas personas fue mi gran Doctora, sin ella quizás no estaria aqui.
    Es super importante la relación que tienes con tu medico tratante, quizás con el o ella pasarás muchos momentos de tu vida, es por eso que destaco la importancia que tiene el medico en tu vida con Lupus.
    Quiero ofrecerte toda mi ayuda en lo que necesites, quizás tengamos muchas más cosas en común que podamos compartir.

    Saludos

    Daniela Rojo

  7. Hola tamara :
    Mi nombre es rossio tengo 27 años soy madre soltera vivo en Oruro, Bolivia me diagnosticaron lupus hace 8 meses y aun me es dificil aceptar los cambios q sufre mi cuerpo. Aveces me siento muy mal, mas emocional q fisicamente aparte q me duele no poder ser una madre normal, tampoco salgo mucho a la calle porq todos se me quedan viendo por lo hinchada q estoy hasta ahora no hable con nadie sobre mi enfermedad, claro ademas de mi familia y mi doctor .
    Quisiera hablar con mas gente q tenga mi enfermadad, por lo menos por el internet ya q en mi ciudad nadie conoce el lupus.
    Quisiera poder compartir con ustedes cosas sobre esta enfermedad .

    besos y abrazos a la distancia

    Rossio K. Magne G.

  8. hola Tamara eres una guerrera igual q todas nosotras. he estado d fisgona jiji con tus historias y ps m identifico mucho con ellas se q podemos ser y hacer mucho mas aunke a veces nos ataquen las depresiones, el cansancio y la vida misma se nos haga dificl siempre tratamos d estar bien, espero seguir en contacto contigo y t mando un abrazo a la distancia como dice la caro jejeje
    y un bsote !!!!!

  9. Tamara, mi nombre es María Belén Solís, casi periodista. Me suscribí a tu blog porque me gustaría saber si puedo entrevistarte para mi tesis. También si podría contactarme con tu doctor.
    Saludos.

  10. Que padre tu blog!!! Porfas escríbanme si quieren platicar!!! yo tengo 4 años en remisión y 5 de diagnostico. Muy a pesar de todos los pronósticos me acabo de convertir en mamá de un hermoso niño el y yo estamos perfectos de salud. Animo con esto, como decía mi papá “es solo un bache, que pronto vamos a pasar” si se puede, yo se lo dificil y cansado que puede llegar a ser, hay días en los que te quieres dar por vencida y sacas fuerzas de no se donde para poder seguir. Me gusta creer que somo guerreras siendo entrenadas para algo grande, una batalla tan fuerte que solo ganaremos pasando este entrenamiento. Crean solo la mitad de las malas noticias que los doctores acostumbran dar, su cuerpo es mas sabio que cualquier doctor y cualquier libro.
    Saludos a todas ;)

  11. Hola Tamara,
    Felicidades or tu Blog, cada uno encuentra su modo de compartir con los demás su yo más interno, y está claro que tu lo has encontrado.
    Yo llevo sólo unos meses diagnosticada de Lupus, aunque echando la vista atrás creo que ya tuve alguna crisis anterior, pero nunca supe que era.
    Cuando a mi me dieron la noticia, sí sabía lo que era el Lupus, aunque sólo en teoría, ya que lo había estudiado en la universidad, el mundo se me vino abajo, recordando lo que hace más de diez años suponía tener esta enfermedad. Pero volví a ponerme al día, y mi alivio fue que las expectativas hoy en día no son las que eran entonces.
    Yo en poco tiempo he pasado por varias etapas: primero de bajón, como me puede pasar esto a mi…la incomprensión de los demás y la incertidumbre del qué va a pasar. Luego la lucha contra la enfermedad y tener que convencerme de mis limitaciones. Ahora me encuentro mejor, con menos dolores, o acostumbrada, tratando de hacer vida normal, pero con muchas incertidumbres de futuro, sobretodo en cuanto a ser madre.
    Gracias por compartir con todos tus pensamientos y darnos un hueco para poder hacerlo otros que como tú sufrimos LES.
    Bss y ánimo

  12. Hola Tamara, hoy leí tu tesmonio en Lupus Chile y me emocionó. Ahora me doy cuenta que tienes un gran blog que espero leer en detalle.
    Gracias por compartir tu historia, me sentí muy identificada.
    Un abrazo,
    Marcela

    • Hola Marcela, bienvenida a mi blog!! Muchas gracias por interesarte en mi historia y sentirte identificada. Te invito a leer y comentar también, como verás hay muchas personas que también comparten sus experiencias a través de los comentarios y seguro también te sentirás identificada con varias de ellas. Vuelve cuando quieras, mi casa es su casa, jajaja. Besos!

  13. hola tami!!!

    oye enseñame a usar esta pag jejej stoy aprendiendo y seguimos en contacto via face un abrazo compañera del mismop dolor animo y adelante!!!
    un abrazo tqm

  14. hola Tami, mi nombre es Yami, vivo en Colombia, me gustò mucho tu blog, al fin encuentro persoas jòvenes que se identifican conmigo y esta enfermedad, Padezco lupus desde los 19 años, actualmente tengo 25 y he aprendido a ver la vida de una manera diferente a raìz del diagnòstico de la enfermedad, te felicito por que al igual que yo has luchado por tus sueños y continuar animando a otros a convivir con lupus, Confieso que al principio fuè dificil, entrè en muchas crisis nerviosas, bajas de ànimo y todo loque acarrea los sintomas sistèmicos, empece a leer mucho al respecto, por que nadie me daba una explicaciòn exacta de la enfermedad, estuve a punto de enloquecer, Pero GRACIAS A DIOS y el apoyo que en los momentos encontrè con los que me rodeaban vì una luz en el camino y Dios me diò la fortaleza para superarlo, ahora sigo en tratamiento, trabajo en una oficina y estudio diseño de modas, todo esto me ha animado a seguir adelante y con calma ir asimilando todo lo que se venga. Espero seguir contactandome contigo y me gustaria inscribirme en algun programa donde mantenga enterada de las actualizaciones que se hacen de la enfermedad… Bendiciones y muchas gracias!!!
    Yamilagro***

  15. Hola Tamara, mi nombre es Claudia vivo en Mexicali, B.C. México, por curiosidad entre ha este blog, yo tengo Lupus Eritematoso sistemico, con glomerunfritis mesangial,fui diagnosticad a los 15 años de edad, hoy tengo 44, el Lupus conmigo tuvo todas sus formas de agresion, mas no se si fue mi juventud en aquel entonces y unos grandes édicos los que me hicieron salir adelante, hice mi vida como cualquier otro joven, aunque con mis etapas de recaidas, tengo una vida comnpletamente activa, estudio, trabajo tengo formada una familia,una hija y esposo. Yo pienso, que tiene mucho que ver la actitud con la que tomes la vida, y el enfrentarla con todo lo bueno y lo malo que te pueda traer. No se que hubiera sido mi vida sin Lupus ya que despues de 28 años no sabria decirlo, lo que si puedo decir que he tenido una vida plena, y he disfrutado de esta……. que la pasen bien estoy para servirles gracias!!!

  16. hola soy yani, teno 20 años y los medicos dicen q tngo lupus pero ninguno me explica nada me dieron un tratamiento con el cual tuve muchos vomitos y muchas internaciones, pero como los analisis dieron negativo me suspendieron la medicacion y ahora el dolor es insoportable no entiendo de la enfermedad y tampoco he buscado informacion, el medico le dijo a mama q es luous por la sintomaologia y q es normal q avcs den negativos los analisis… por lo q leo toodos pudieron salir a mi me esta costando tuve q dejar cosas q amaba por no estar bien, para mi es dificil me siento re sola y no tngo ganas de nada solo quiero q no me duela nada no quiero vomitar mas… quiero estar bien!!!

  17. Hola Tamara! Me encantó leerte, tengo 21 años, soy de España, y también tengo diagnosticado lupus hace 3 años. Me gustaria contactar contigo por correo o face, porque me sentí muy identificada contigo al leerte. También escribí un blog personal pero lo quité porque no podía dedicarle tiempo. Siento que representas lo que se siente con esta enfermedad en tus palabras, y que nos das una buena lección para seguir adelante. Espero poder contactar contigo. Un abrazo y toda mi fuerza desde aquí. Saludos :)

  18. Felicidades Támara, que perfecta explicación de tu enfermedad y lo que es importante la aceptación de la misma, parte importante para el pronostico. Adelante.

  19. yo no tengo lupus, pero me gusta leerte, escribes muy bien y he aprendido mucho sobre esta enfermedad, me gusta aprender

  20. hola Tamara! muy valiente, ojalá puedas llevar bien el L:E:S, hoy conocí una persona, sexo femenino, que está pasándola mal con esta enfermedad, qué puede hacer con este diagnóstico una persona? es idea mía , más recurrente en género femenino? En qué afecta al organismo? Deseo lo mejor para tí y gracias por compartir tus vivencias acerca de esta enfermedad.

  21. Un saludo a todos desde España, acabo de encontrar este blog y voy a leerlo de principio a fin, me parece una inicicativa buenísima que puede ayudar a muchos, gracias Tamara.
    Hace unas semanas diagnosticaron a mi novia LES con NEFROPATIA LUPICA CLASE IV SUPTIPO IV-G(A). La verdad es que ella no quiere ni leer sobre el tema, aunque a mi me da mucho miedo también creo que estar informados es una buena opción.
    Ya ha empezado con corticoides y un bolo de CICLOFOSFAMIDA, nos supondria de gran ayuda saber experiencias de personas que hayan pasado por situaciones similares que nos ayuden a afrontar esta enfermedad con fuerza y esperanza.
    Gracias a todos

    • Hola Andrés, primero que todo quiero darte la bienvenida a mi blog y darte las gracias por animarte a comentar. Te cuento que yo tengo la misma nefropatía que tu novia… a mí me diagnosticaron hace 2 años y no sé si ya has podido leer, pero estoy en remisión, es decir, que mi Lupus está controlado e inactivo, incluida la nefropatía que me tuvo muy mal.
      Entiendo que ella en este momento no quiera saber nada de la enfermedad, ni de otros pacientes como ella, ni conocer mucho de este mundo, porque sin duda es un impacto enterarnos de que vamos a tener que vivir así toda la vida. Nunca es fácil al comienzo y la verdad es que día a día vamos aprendiendo a sobrellevar esto. Lo bueno es que tú puedes ver el tema desde un poco más afuera y puedes informarte y conocer más, mientras ella se anima. Estoy muy contenta de que quieras apoyarla, porque no todas las parejas reaccionan como tú.
      No conozco bien los efectos de la ciclofosfamida porque me trato con micofenolato, pero desde ya te cuento que los corticoides son nuestro amigo/enemigo más grande, sobre todo porque varios de sus efectos secundarios nos afectan la autoestima como mujeres: caída del cabello y aumento de peso. Depende del que esté tomando estos efectos serán mayores o menores. Hay otros efectos que pueden venir a largo plazo, como osteoporosis, así que tiene que consumir mucho calcio para evitar eso.
      Es súper importante el apoyo de quienes la rodean. Te dejo el link a un artículo de este blog que escribí para quienes estén recién diagnosticados: http://conosinlupus.com/2011/11/01/para-los-recien-diagnosticados-con-lupus/ No importa si tu novia no lo quiere leer, a ti también te ayudará y sabrás quizás como ayudarla mejor. También te cuento que hay un Facebook de este mismo blog donde muchas personas comparten sus experiencias y podrás encontrar gente de España también.
      Un abrazo y que nunca les falte la fuerza y la esperanza, porque son la clave para sanar. Saludos desde Chile.

  22. Andrés yo también soy de España, también afectado de Les y nefropatia. Tienes facebook? Te lo digo porque ahi un grupo muy bueno ahi de afectados y familiares, y de quien quiera unirse donde hablamos de todo un poco, compartimos experiencias y haces muy buenisimas amistades. Si te interesa pasame un correo o algo y nos ponemos en contacto! Un saludo a todos/as y mucha fuerza y ánimo!

  23. Esther, ¿puedes poner de que grupo de Facebook se trata?, estoy muy interesado en comprender un poco la enfermedad y hablar un poco de ello. Desgraciadamente mi novia no es partidaria con esto de las redes sociales, pero para eso estoy yo. Además ahora esta pasando una fase en la que le da miedo leer cosas sobre la enfermedad y se bloquea a veces cuando habla con los medicos. Por eso, no me separo de ella.

  24. Andrés buscame por facebook y te cuento más cositas: ” Esther Bernat Queralt ”
    Este blog en el que estemos te ayudará mucho pues Tamara se expresa muy bien y con sus experiencias nos da valentía a todos para seguir luchando día a día. Que te pase ella también su grupo de facebook porque seguramente ahi se hablará más de este tema, el nuestro es de afectados pero hablamos de cualquier cosa para distraernos :)
    Buscame por ahi y hablamos más ;)

  25. Hola Tamara, no se como, pero acabo de leer tu respuesta del pasado día 13. He estado leyendo algunos articulos de tu blog, son super interesantes.
    Me alegro mucho de que tu lupus este controlado e inactivo, ojalá siga asi mucho tiempo o para siempre si es posible.
    Hoy por cierto, ha pasado un revisión a los 10 dias de la diopsia de riñon. De momento dicen que es pronto para hablar, que se encuentra estabilizada y que para el proximo dia 9 de marzo le ponen otro bolo de ciclofosfamida.
    La verdad es que muchas veces el papel que jugamos los familiares, amigos, parejas … de los enfermos es jodido, muchas veces durante el periodo de tiempo que estuvo ingresada entran ganas de llorar y te hundes un poco y eso no se te puede notar.
    Por lo que leer tu blog nos pone con los pies sobre el suelo y a la vez nos da esperanzas y fuerzas para tirar para adelante, es impresionante ver la fuerza con la que has ido afrontando tus problemas. Espero que sigas asi siempre.
    Un abrazo.
    Ah! Tamara, pasame tu grupo de facebook si puedes/quieres.

  26. Estimado Andrés, soy afectada de LES y SAF algo más de 30 años, soy chilena/española y resido en Valencia-España. Hoy en día llevo en Facebook el grupo de la Asociación Valenciana de Afectados de Lupus “AVALUS” y ocupo un cargo directivo en la Federación Española de Lupus “FELUPUS”.
    Cada año se organiza un Congreso Nacional para pacientes y familiares, este año se celebra en Santander los días 4 y 5 de mayo, siempre en una fecha cercana al día mundial del lupus que es el 10 de mayo.
    En España estamos intentando ayudar a crear asociaciones en todo el país, si entras a nuestra web, posiblemente puedas encontrar alguna que te quede cerca.
    Saludos, deseando que tu pareja se encuentre mejor.

  27. Hola Tamara! Soy Jimena, 20 años, de Valparaíso. Qué gusto me da leer acerca de tu vida y lo que haces, tu postura positiva y tus ganas sabiendo que tienes ese mal. Quiero contarte que mi padre tenía LES, era maestro de cocina y sus sueños de continuar en ese rubro se vieron perjudicados cuando el tenía 35 años, bueno, aún así tuvo 2 hijas, y luchó día a día por 16 años, buscando alguna esperanza; tú y muchas personas que lidian con el LES saben que sobrellevarlo es díficil, una tarea ardúa más aún viviendo en este país, donde se desconoce y no se obtiene ayuda. Quiero decirte que conozco lo duro que es vivir de esa manera, pero tu eres sorprendente, eres como una lucecita en la oscuridad y deseo de todo corazón que sigas estando bien y con ese empuje maravilloso! Un abrazo fuerte!

  28. Hola Tamara, encontré tu Blog buscando información sobre el Lupus. Al leer tus experiencias y la de otras personas diagnosticadas con Lupus tengo una gran gama de sentimientos. Esperanza al ver como día a día siguen luchando por su calidad de vida, por seguir con sus metas, sueños etc. Pero también mucho miedo.

    Yo hace apenas tres días amanecí con una erupción en mi rostro, en especial en mis mejillas y toda la zona de la nariz. De inmediato fui a la dermatóloga, esperando una crema o una pastilla, pero en la consulta con mucha delicadeza asomo la posibilidad a descartar del Lupus, quede un poco en shock, no entendía muy bien como una erupción se podía relacionar con algo mucho más serio. Hoy me hice los exámenes respectivos y ahora me quedan entre 10 a 15 días de espera por los resultados. He tenido una actitud positiva, me he mantenido centrada en que es una posibilidad y lo lógico es que se descarte, que seguramente no lo es. Pero tengo esa otra parte que no deja de temer por los resultados, que busca información y compara síntomas, entendí muy bien lo de la autoestima, cuando desperté y vi mi rostro así, me sentía como un monstruo, quería ocultarme, que nadie me viera. Desde ayer esta considerablemente mejor, pero no sé si eso es algo bueno o malo. En fin solo queda esperar y descubrir en el proceso como sobrellevar ese tiempo de espera.

    Gracias por compartir tus experiencias.

  29. hola a todos! me siento muy bien al poder encontrar un blog donde personas de todas partes del mundo expongan sus experiencias, yo tamb como gabriela ando esperando un resultado para saber si padesco del lupus, auqneu intento no pensar en ello y resar para que no sea asi, estoy casi segura que lo es porque tengo un erupcion en los lados de la nariz y todos los demas sintomas de los cuales he investigado y coincido con casi todos,. me da gusto tamara que hayas hecho el blog, es algo que yo tambien queria hacer, hay alguna forma que podamso hablar por fb,, un abrazo! y ahh tamara espero que el resultado sea negativo y que solo sea lago simple,que dios los bendiga a todos!

  30. Hola Tamara, llegué a tu blog gracias a una nota que apareció en LUN. Solamente quisiera felicitarte por difundir información sobre esta enfermedad de una manera educativa y bien divertida, no tan dramática como la gente suele pensar cuando la escucha por primera vez. Yo estoy diagnosticada desde el 2008 y hasta la fecha ha habido de todo, pero como siempre digo, puede ser peor, nadie sabe que pasa el día de mañana con este señor, pero siempre tratando de convivir de la mejor manera con él. Saludos y salud!

  31. Hola Tamara, nada que decir, solo admirarte y enviarte mucha energía de la buena para que sigas siendo feliz y ayudando a muchas personas mediante tu genuina alegría y ganas de vivir. Eres extraordinaria. Un gran abrazo.

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